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医疗器械供方资质审核及评价制度

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1.医疗器械在采购前应审核供货商的资质，要求出示：

生产和经营许可证；营业执照；厂商授权书；产品注册证；法人委托书或身份证复印件；用户名单；质量保证书；报价单；价格信息等。

2.对供货商的财务状况、用户及售后服务情况进行了解、调研。

3.对以上情况进行综合审核和评估后，再进行采购前的其他准备工作。

4. 每年年底对对所购进的医疗器械特别是医用耗材的供货商从产品的质量、响应速度、供货的及时性、售后服务等方面进行评价，对不符合要求的厂商停止供货，另选符合要求的厂商。